Maladie inflammatoire de l’intestin

La Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l’intestin presse les Canadiens de comprendre les besoins des personnes atteintes d’une MII

Une Déclaration offre la chance aux Canadiens d’en apprendre plus sur ces maladies et de manifester leur appui

Toronto, 12 mai 2009 – La Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l’intestin (FCMII) lance aujourd’hui la Déclaration sur la maladie de Crohn et la colite, dans un effort visant à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec une maladie inflammatoire de l’intestin (MII).

Les MII regroupent deux problèmes de santé similaires, mais distincts : la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. Elles touchent habituellement les gens dans la force de l’âge, au moment où ils poursuivent leur éducation, amorcent une carrière ou fondent une famille. Le diagnostic d’une MII s’accompagne non seulement de symptômes douloureux et débilitants, mais les quelque 200 000 Canadiens qui en souffrent doivent aussi, dans bien des cas, faire face à une forme de marginalisation sociale parfois considérable.

La Déclaration sur la maladie de Crohn et la colite est donc un appel à tous les Canadiens, afin qu’ils soient plus sensibles et reconnaissent les besoins des personnes qui en sont atteintes. Ces besoins englobent notamment :

une sensibilisation accrue et une plus grande éducation;
un accès équitable et en temps opportun à des thérapies;
un meilleur accès aux salles de toilette; et,
un appui en vue d’un financement accru de la recherche.

« Vivre avec une maladie qui n’est pas visible peut représenter tout un défi. Les gens ne peuvent pas voir la douleur que je ressens à l’intérieur. La déclaration sur les maladies inflammatoires de l’intestin a été rédigée pour sensibiliser la population à une maladie souvent ignorée parce qu’elle rend les gens mal à l’aise. Il s’agit toutefois d’une condition grave que plus de Canadiens doivent prendre au sérieux.», raconte Christiane Chabot, résidant à Verdun au Québec et Vice-présidente nationale (Québec) pour le Conseil d’administration national de la FCMII. «En tant que patiente vivant avec la maladie de Crohn, j’estime que cette déclaration représente une façon de renseigner les gens au sujet des maladies inflammatoires de l’intestin et je les invite à visiter le site Internet, signer la Déclaration et à inciter leurs amis à faire de même.»

Chaque année au Canada, plus de 9 200 personnes, y compris des enfants, reçoivent un diagnostic de MII (5 100 Canadiens apprennent qu’ils sont atteints de la maladie de Crohn et 4 100 de colite ulcéreuse). Le Canada se classe parmi les pays du monde où la prévalence de ces maladies (le nombre de personnes qui en souffrent) est la plus élevée et où l’incidence (le nombre de cas par année) est également la plus importante.

« Il n’y a aucun médicament pour guérir les MII et c’est pourquoi il est si important non seulement de soutenir le financement de la recherche, mais aussi de s’assurer que les écoles, les lieux de travail et les entreprises se montrent compréhensif et attentifs aux besoins des personnes atteintes d’une MII », a fait valoir le Dr Kevin Glasgow, directeur général de la Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l’intestin. « Nous espérons que la Déclaration sur la maladie de Crohn et la colite sensibilisera plus de gens à la nécessité, pour notre société, de mieux accepter les personnes atteintes d’une MII. »

À propos de la Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l’intestin (FCMII)

La Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l’intestin est une fondation bénévole sans but lucratif vouée à la recherche en vue de trouver un traitement pour la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. La Fondation travaille à renseigner les personnes atteintes d’une MII, leur famille, les professionnels de la santé et le grand public sur la maladie. Pour plus de détails sur la FCMII, visitez le www.ccfc.ca.

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