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Bausch & Lomb Laboratoire Chauvin vous présente son collyre de phytothérapie au plantain : SENSIVISION

Il est utilisable par toute la famille, sans limite d’âge.

La phytothérapie pour soulager les petits maux ophtalmologiques de l’été
Disponible en pharmacie sans ordonnance

BAUSCH & LOMB LABORATOIRE CHAUVIN PRESENTE : SENSIVISION®
Un collyre de phytothérapie au plantain pour les irritations oculaires ponctuelles.
Collyre anti-irritation formulé à base d’extrait de feuilles de plantain, Sensivision® calme et apaise les yeux pour apporter un confort immédiat.
Sa formule sans vasoconstricteur en fait l’allié de toute la famille, sans limite d’âge (utilisation dès la naissance), à tout moment de la journée et partout (forme unidoses).

Médicament conseil, Sensivision® est le partenaire incontournable de l’été et du comptoir en officine, pour soulager immédiatement les irritations oculaires dues notamment aux bains de mer ou de piscine, au sable, à la pollution, au vent, à la poussière et à la fatigue oculaire ponctuelle…

Collyre de phytothérapie
· Extrait de feuilles de plantain
Irritation oculaire ponctuelle
· Bains de mer ou de piscine
· Pollution
· Vent, poussières
· Fatigue oculaire ponctuelle…
Calme et apaise les yeux
· Confort (effet apaisant)
· Sans vasoconstricteur
· Bonne tolérance(1)
Unidose
· Forme ambulatoire
· Pratique

Un conseil efficace et sûr au comptoir pour toutes les irritations ponctuelles de l’oeoeoeoeil.

SENSIVISION® AU PLANTAIN
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SENSIVISION® AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose. 2. COMPOSITION
QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Plantain lancéolé (extrait aqueux mou de feuille) 8 mg pour un récipient unidose de 0,4 ml.
Pour les excipients voir rubrique
6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 Indications thérapeutiques :
Médicament de phytothérapie. Traditionnellement utilisé en cas d’irritation ou de gêne oculaire due à des causes diverses
(atmosphère enfumée, effort visuel soutenu, bains de mer ou de piscine, etc.). 4.2 Posologie et
mode d’administration : Voie ophtalmique. Instiller une ou deux gouttes de collyre dans chaque oeil, 2 à 4 fois par jour. 4.3
Contre-indication : Hypersensibilité à l’un des composants. 4.4 Mises en garde spéciales et précautions particulières d’emploi -
Précaution d’emploi : Le port de lentilles de contact est déconseillé lors de l’utilisation du
collyre. Attendre 30 minutes avant de remettre la lentille sur l’oeil. 4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes
d’interactions : Non renseignée. 4.6 Grossesse et allaitement : Non renseignée. 4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des
véhicules et à utiliser des machines. Sans objet. 4.8 Effets indésirables : Non renseignée. 4.9
Surdosage : Non renseignée. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1 Propriétés pharmacodynamiques : Non
renseignée. 5.2 Propriétés pharmacocinétique : Non renseignée. 5.3 Données de sécurité précliniques : Non renseignée. 6.
DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1 Liste des excipients : Acide borique, borax, édétate disodique,
parahydroxybenzoate de m̩thyle, eau purifi̩e. 6.2 Incompatibilit̩s. Sans objet. 6.3 Dur̩e de conservation 18 mois Р6.4
Précautions particulières de conservation : Conserver à une température inférieure à 25°C. Ne pas cons erver après ouverture
du récipient. 6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur : 2, 10, 15 ou 20 récipients unidose
(polyéthylène basse densité) de 0,4 ml. Chaque barette de 5 flacons est protégée par un sachet de suremballage. 6.6
Instructions pour l’utilisation, la manipulation et l’élimination : Eviter tout contact de l’embout du récipient avec l’oeil ou les doigts.
Récipient unidose à usage unique: NE PAS REUTILISER. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION
DE MISE SUR LE MARCHE : Laboratoire CHAUVIN – 416 RUE SAMUEL MORSE – PARC DU MILLENAIRE II – CS99535 -
34961 MONTPELLIER CEDEX 2 – 8. PRESENTATION ET NUMERO D’IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE • 345 869-1: 5
récipients unidose (PE). • 345 871-6: 10 récipients unidose (PE). • 345 872-2: 15 récipients
unidose (PE). • 345 873-9: 20 récipients unidose (PE). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION / DE RENOUVELLEMENT
DE L’AUTORISATION. 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 7 avril 2009 – 11. DOSIMETRIE. Sans objet. 12.
INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES. Sans objet. CONDITIONS
DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

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