Trois enfants atteints d’adrénoleucodystrophie sauvés
grâce à l’association ELA, 1er financeur de la recherche sur cette maladie cérébrale mortelle
L’association ELA et Zinédine Zidane, son parrain emblématique, sont fiers d?annoncer cette première mondiale : les résultats de la thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie (ALD) menée par le Dr Nathalie Cartier et le Pr Patrick Aubourg de l’hôpital Saint-Vincent de-Paul à Paris (France) viennent d’être publiés dans la prestigieuse revue Science.
Trois enfants ont été traités et leur maladie a été arrêtée. Ils vont bien, ce qui est inespéré pour cette maladie qui peut détruire en quelques mois le cerveau d’un enfant jusque là bien portant. Cette découverte ouvre également des perspectives de traitement pour d’autres maladies plus fréquentes.
? La thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie : une première mondiale
L’adrénoleucodystrophie (ALD) est la forme de leucodystrophie la plus fréquente. Elle représente près de 30 % des cas de leucodystrophies recensés par l’association ELA. Chaque année, 5 bébés naissent en Belgique (230 en europe) atteints d’ALD, mais le décès intervient souvent durant l’enfance.
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